Paklitakseeli ravimeid on peetud rinnavähi esmavaliku raviks ja neid kasutatakse kliiniliselt laialdaselt munasarjavähi, kopsuvähi, pea- ja kaelapiirkonna kasvajate, söögitoruvähi, maovähi ja pehmete kudede sarkoomi raviks.Viimastel aastatel on paklitakseeli ravimite pideva uurimise ja formuleerimisprotsessi pideva täiustamise kaudu need ravimid nüüd peamiselt paklitakseeli süstimine, dotsetakseel (dotsetakseel), liposomaalne paklitakseel ja albumiiniga seotud paklitakseel.Millised on nende paklitakseeli ravimite erinevused, uurime nende kohta allpool.
I. Põhifunktsioonide erinevused
1. Paklitakseeli süstimine: see on näidustatud progresseeruva munasarjavähi esmavaliku ja järelraviks, lümfisõlmede positiivse rinnavähi adjuvantraviks pärast standardset adriamütsiini sisaldava kombineeritud keemiaravi režiimi, rinnavähi metastaatilise rinnavähi korral. on kombineeritud keemiaravi ebaõnnestunud või taastunud 6 kuu jooksul pärast adjuvantset keemiaravi, mitteväikerakk-kopsuvähi esmavaliku ravi ja AIDS-i patsientidega seotud kartsinosarkoomi teise rea ravi.
2. Dotsetakseel: kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi raviks, mille eelnev keemiaravi on ebaõnnestunud;kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, mis on tsisplatiinipõhise keemiaraviga ebaõnnestunud.See on efektiivne ka mao- ja eesnäärmevähi korral.
3. Liposomaalne paklitakseel: seda saab kasutada esmavaliku keemiaravina munasarjavähi ja esmavaliku keemiaravina munasarjade metastaatilise vähi raviks ning seda võib kasutada ka kombinatsioonis tsisplatiiniga.Seda võib kasutada ka rinnavähiga patsientide järelraviks, keda on ravitud standardse adriamütsiini sisaldava keemiaraviga, või retsidiiviga patsientide raviks.Seda võib kasutada ka kombinatsioonis tsisplatiiniga esmavaliku keemiaravina mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel, keda ei saa ravida operatsiooni või kiiritusraviga.
4. Albumiiniga seotud paklitakseel: näidustatud metastaatilise rinnavähi raviks, kui kombineeritud keemiaravi on ebaõnnestunud, või rinnavähi raviks, mis on kordunud 6 kuu jooksul pärast adjuvantset keemiaravi.Kui ei ole kliinilist vastunäidustust, peaks eelnev keemiaravi sisaldama vähivastast antratsükliini.
II.Erinevused ravimiohutuses
1. Paklitakseel: halb lahustuvus vees.Üldiselt lisatakse süstimisel pindaktiivsed ained polüoksüetüleen-asendatud kastoorõli ja etanool, et parandada paklitakseeli lahustuvust vees, kuid polüoksüetüleen-asendatud kastoorõli lagunemisel in vivo vabaneb histamiin, mis võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone ja ägeneda. paklitakseeli perifeerset neurotoksilisust ning võib mõjutada ka ravimimolekulide difusiooni kudedesse ja kasvajavastast toimet.
2. Dotsetakseel: vees lahustuvus on madal ja see tuleb lahustada polüsorbaat 80 ja veevaba etanooli lisamisega, mis mõlemad võivad suurendada kõrvaltoimete esinemist ning põhjustada allergilisi ja hemolüütilisi reaktsioone.
3. Liposomaalne paklitakseel: ravim on kapseldatud lipiiditaolistesse kaksikkihtidesse, et moodustada miniatuursed vesiikulid, ja ravim on kapseldatud liposomaalsetesse osakestesse ilma polüoksüetüleeniga asendatud kastoorõli ja veevaba etanoolita, mis põhjustavad allergilisi reaktsioone.Siiski on uuringud näidanud, et paklitakseeli ravim ise võib samuti põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, kuid väiksema kiirusega võrreldes paklitakseeli süstimisega.Praegu vajavad paklitakseeli liposoomid enne kasutamist siiski allergia eelravi.
4. Albumiiniga seotud paklitakseel: uus paklitakseeli albumiini lüofiliseeritud aine, mis kasutab ravimi kandja ja stabilisaatorina inimese albumiini, mis ei sisalda kaaslahustit polüoksüetüleen-asendatud kastoorõli ja millel on paklitakseeli liposoomidega suhteliselt madal paklitakseeli sisaldus ning vajavad enne ravi eeltöötlust.
Märkus. Selles esitluses käsitletud potentsiaalne tõhusus ja rakendused on võetud avaldatud kirjandusest.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd on spetsialiseerunud tootmiselepaclitaxel APIenam kui 20 aastat ja on üks maailma sõltumatuid paklitakseeli API tootjaid, taimse päritoluga vähivastase ravimi, mille on heaks kiitnud USA FDA, Euroopa EDQM, Austraalia TGA, Hiina CFDA, India, Jaapan ja teised riiklikud reguleerivad asutused. .Hande suudab pakkuda mitte ainult kvaliteetsetpaklitakseeli toorained, aga ka paklitakseeli koostisega seotud tehnilisi täiendusteenuseid.Lisateabe saamiseks võtke meiega julgelt ühendust telefonil 18187887160.
Postitusaeg: detsember 08-2022