GMP
(Uimastite hea tootmistava)
CGMP
(Praegune hea tootmistava)
ICH
(Inimtervishoius kasutatavate ravimite registreerimise tehniliste nõuete ühtlustamise rahvusvaheline konverents)
FDA
(Toidu- ja ravimiamet)
NMPA
(Riiklik meditsiinitoodete amet)
CDE
(Uimastite hindamise keskus)
EDQM
(Euroopa ravimite kvaliteedi direktoraat)
MHRA
(Ravimite ja tervishoiutoodete reguleeriv amet)
WHO
(Maailma Terviseorganisatsioon)
PIC/S
(Ravimiinspektsiooni konventsioon ja ravimiinspektsiooni koostöökava)
DMF
(Narkootikumide põhitoimik)
CEP
(Euroopa farmakopöa monograafiale sobivuse tunnistus)
ASMF
(Toimeaine põhifail)
EIR
(Asutamise kontrollimise aruanne)
VMP
(Kinnitage üldplaan)
Postitusaeg: 18.02.2022